La Fundación Degén

León, 1978. Médico Especialista en neurología por la Universidad de Valladolid y doctor cum laudem por la Universidad de Santiago de Compostela. Neurólogo de gran prestigio y reconocimiento, ha presentado mas de 400 ponencias y/o comunicaciones a congresos nacionales y/o internacionales y publicado más de 140 artículos en revistas y/o capítulos de libros y guías. Cofundador de la Fundación Degén, a la que ha liderado desde sus inicios en el área científica y de investigación y a la que lidera como Presidente desde abril de 2024. Ocupa diferentes cargos.

Ferrol, 1971. Emprendedor y empresario, enfermo de Parkinson y ELA y fundador de la Fundación Degén. Alberto Amil Lago es un luchador con unos valores muy consolidados y una misión clara. Persona con un liderazgo y un empuje inusuales, ha fundado y llevado al éxito varias compañías en diferentes sectores hasta que la enfermedad frenó su carrera con tan solo 38 años. Desde entonces ha centrado sus esfuerzos en la causa de la lucha contra las enfermedades neurodegenerativas, fundando y presidiendo la Fundación Degén de la que es actualmente presidente honorífico.

Vigo, 1974. Es licenciado en Derecho por la Universidad de Santiago y Master en Derecho Privado por la UNED y Máster en Dirección de Marketing por la UOC. Directivo con una trayectoria de más de 20 años en el campo de la gestión empresarial. Experiencia dilatada en puestos de alta dirección y consultoría estratégica. Director general de varias organizaciones, especializado en el sector salud. Es director general de la Fundación Degén desde 2022 en la que es responsable de la estrategia y operaciones.

Madrid, 1971. Es licenciado en Derecho y en Derecho comunitario por la Universidad de Alcalá. Master en Asesoría Juridica por IE y Experto en Fundaciones por IESE. Ha desarrollado su carrera principalmente en el ámbito de la empresa, trabajando en empresas como IBM o Garrigues. Fundador en 2015 del despacho Life Abogados, que ha obtenido un gran prestigio en el ámbito del derecho empresarial. Patrono de la Fundación Degén desde 2015.

Vigo, 1979. Graduado en Fisioterapia, Máster en Investigación en actividad física, deporte y salud y Doctorado internacional cum laude por la Universidade de Vigo. Neurofisioterapeuta clínico con expertise en la enfermedad de Parkinson (autor de artículos científicos, guías y libros de rehabilitación en Parkinson). Profesor en la Universidade de Vigo e investigador del Instituto de Investigación Sanitario Galicia Sur. Ha presentado diversas comunicaciones en ámbito nacional e internacional y ha puesto en marcha diversos proyectos de investigación con transferencia directa en el tejido asociativo ligado a las enfermedades neurodegenerativas. Ha colaborado como asesor de la Fundación desde sus inicios como experto en ejercicio terapéutico.

Tenerife, 1964. Paqui Ruiz es una activista española en el campo de la enfermedad de Parkinson que fue diagnosticada con la enfermedad en 2012. Motivada por su experiencia personal y la falta de atención específica a las mujeres con párkinson en España, Paqui fundó la asociación «Con P de Parkinson» en 2020 para dar visibilidad a las mujeres con párkinson y a incluir la perspectiva de género en la investigación y tratamiento del párkinson, además de mejorar la calidad de vida de las afectadas a través del intercambio de historias y testimonios. Actualmente continúa su labor colaborando como embajadora en la Fundación Degén.

A Coruña, 1978. Profesional del derecho, especialista en la rama mercantil y societaria, fundadora y directora del despacho de procuradores Procuragalicia y de la empresa especializada en asesoramiento legal en subastas Adjudica Galicia y Responsable de Comunicación de GOBID España entre otros cargos y proyectos. Ha sido embajadora de la Fundación Degén desde 2020 y realiza una labor de enorme impacto dando a conocer la labor de la Fundación y generando un apoyo inestimable desde diferentes colectivos gallegos.

Nacido en Vigo en 1982 y coruñés de toda la vida, fundó la web de videojuegos Vandal en 1997 con tan solo 15 años hasta convertirla en uno de los grandes referentes mundiales de la información sobre videojuegos en español. En 2018 se asocia con el diario El Español y lanza en A Coruña el Quincemil, que rápidamente se convierte en uno de los referentes informativos de Galicia. Miembro del consejo de administración de EL ESPAÑOL. Embajador de la Fundación Degén desde 2022, y contribuye enormemente a la organización dándole un altavoz inestimable entre la sociedad gallega.

Ferrol, 2001. Estudiante de medicina y promesa de la neurociencia, es el único estudiante europeo que ha logrado hacerse con una de las 21 becas que ofrecía el Instituto de Células Madre de Harvard.  Investigador con beca en el hospital Charité de Berlin y elegido uno de los diez jóvenes talentos Celera de 2023. Como embajador de la Fundación Degén, desde 2024, participa activamente mediante una labor divulgativa clara, precisa y eficaz.

Ferrol, 1983. La historia de Andrés Suárez es el ejemplo de hasta dónde te pueden llevar constancia y talento. De los bares de Ferrol a llenar el Wizink Center madrileño. Esa frase resume la trayectoria de este cantautor gallego que actualmente abarrota tanto pequeños teatros como grandes escenarios. Tras conocer la enfermedad de Parkinson a través de un fan en un concierto, compuso compuso la canción Valientes, que trata con enorme emotividad el tema de la EP. Embajador de la Fundación Degén y del mensaje universal del Parkinson desde 2023.

Comunidad Valenciana, 1984. Yess Andrés es una artista valenciana, licenciada en Bellas Artes con un máster en diseño y docente hasta su diagnóstico de párkinson. Desde niña, la pintura ha sido su forma de entender y celebrar la vida.

Hoy su obra nace del deseo de compartir felicidad, amor propio y amor hacia los demás. Sus retratos, de pincelada rápida y viva, expresan ese amor hacia las personas y la belleza que habita en cada una. Las carpas japonesas simbolizan la fluidez del movimiento, la calma y la fuerza de seguir creando,de seguir nadando, incluso a contracorriente. Desde el 2026 participa como embajadora de la Fundación Degén.

Cádiz, 1983. Alberto Estrada es miembro activo de la Comunidad Degén y convive con Parkinson desde su diagnóstico en la edad adulta. Ha convertido el deporte de resistencia, como el trail y las carreras de larga distancia, en su herramienta para afrontar la enfermedad, impulsando iniciativas como “12 Meses y 12 Carreras X el Parkinson” para visibilizar la importancia del ejercicio y transmitir un mensaje de superación y esperanza. Desde 2026, participa como embajador de la Fundación Degén.